Yapı

Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR)

İnşaat ve yapı işlerinde kalıcı kullanım için piyasaya arz edilen yapı malzemeleri

305/2011/ABÇevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği BakanlığıOnaylanmış kuruluş gerekli
Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) — Yapı kategorisi görsel

Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR), inşaat işlerinde kalıcı olarak kullanılacak yapı malzemelerinin temel karakteristiklerinin tutarlı yöntemlerle beyan edilmesini ve CE işareti ile piyasaya arz edilmesini zorunlu kılar.

Üretici, harmonize Avrupa Standardı (hEN) veya Avrupa Teknik Değerlendirmesi (ETA) kapsamına giren ürünleri için Performans Beyanı (Declaration of Performance — DoP) yayımlar. AVCP sistemi (Sistem 1+, 1, 2+, 3, 4) ürünün son kullanım amacına ve risk seviyesine göre belirlenir; bazı sistemlerde onaylanmış kuruluş katılımı zorunludur.

CPR Yönetmeliğinin Amacı

  • Yapı malzemelerinin temel karakteristiklerini şeffaf şekilde beyan etmek
  • İnşaat işlerinde güvenlik, dayanıklılık ve enerji performansını güvence altına almak
  • AB tek pazarında yapı malzemelerinin serbest dolaşımını sağlamak
  • Üretici ve tedarikçi sorumluluğunu netleştirmek

Kapsam ve Ürün Örnekleri

  • Çimento, beton ve betonarme bileşenleri
  • Yapısal çelik ve alüminyum bileşenler
  • Pencere, kapı ve cephe sistemleri
  • Yalıtım malzemeleri (mineral yün, EPS, XPS, PIR)
  • Çatı kaplama ve su yalıtım malzemeleri
  • Yangın güvenliği ürünleri

Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) Nasıl Alınır?

  1. 1Ürünün harmonize Avrupa Standardı (hEN) veya ETA kapsamına girip girmediğinin tespiti
  2. 2İlgili temel karakteristiklerin (yangın, dayanım, ısıl iletkenlik vb.) belirlenmesi
  3. 3AVCP sisteminin (1+, 1, 2+, 3, 4) tespiti ve gerekirse onaylanmış kuruluş başvurusu
  4. 4İlk tip testlerinin (ITT) yaptırılması
  5. 5Fabrika Üretim Kontrolü (FPC) sisteminin kurulması
  6. 6Performans Beyanı (DoP) düzenlenmesi ve CE etiketinin iliştirilmesi

Teknik Dosyada Bulunması Gerekenler

  • Ürünün genel açıklaması ve kullanım amacı
  • Tasarım ve imalat çizimleri, devre şemaları, parça listeleri
  • Uygulanan harmonize standartların listesi ve sapma gerekçeleri
  • Risk değerlendirme raporu ve alınan koruyucu önlemler
  • Akredite laboratuvar test ve muayene raporları
  • Türkçe kullanım, kurulum ve bakım kılavuzu
  • İmzalı AT/AB Uygunluk Beyanı (DoC) örneği

AT/AB Uygunluk Beyanı (DoC) İçeriği

  • Ürün tip kodu ve benzersiz tanımlama kodu
  • Beyan edilen kullanım amacı
  • Üretici ve yetkili temsilci bilgileri
  • Uygulanan AVCP sistemi ve onaylanmış kuruluş bilgileri
  • Harmonize teknik şartname referansı (hEN veya ETA)
  • Temel karakteristikler ve beyan edilen performans değerleri

İlgili Harmonize Standartlar

StandartAçıklama
EN 1090-1Çelik ve alüminyum yapısal bileşenler — uygunluk değerlendirmesi
EN 13501-1Yangına tepki sınıflandırması
EN 14351-1Pencereler ve dış kapılar — ürün standardı
EN 197-1Çimento — bileşim, özellikler ve uygunluk kriterleri
EN 12899-1Sabit, düşey trafik işaretleri — sabit işaretler
EN 1090-2Çelik yapılar — teknik gereklilikler

Yapı Malzemeleri Tüzüğü (305/2011) Harmonize Standartlar — Tam Liste

AB Resmi Gazete'sinde atıfta bulunulan harmonize EN standartlarının özet listesi. Kaynak: Avrupa Komisyonu, 9 Şubat 2026 güncellemesi. Sütunlar: 'Yürürlük' = birlikte var olma döneminin başlangıcı, 'Geri çekildi' = birlikte var olma döneminin sonu. Toplam 500 kayıt, 1 aktif.

StandartBaşlıkYürürlükDurum
EN 1344:2013/AC:2015Yürürlükte
Gösterilen: 1 / 500. Resmi ve güncel liste için Avrupa Komisyonu yayınlarını esas alın.

New CPR — Sunum (Haziran 2022)

Avrupa Komisyonu'nun yeni Yapı Malzemeleri Tüzüğü (New CPR) revizyonu üzerine 14 Haziran 2022 tarihli resmi sunum dokümanı. Önerilen değişiklikler, dijital DoP, sürdürülebilirlik ve piyasa gözetimi başlıklarını içerir.

PDF olarak indir(4.0 MB)

CPR — AB Resmi Sıkça Sorulan Sorular (Türkçe)

Avrupa Komisyonu'nun Yapı Malzemeleri Tüzüğü (CPR) resmi SSS sayfasından çevrilmiş ve özetlenmiştir. Orijinal kaynak

4. 'Piyasaya arz' ne anlama gelir?

+

İnşaat ürününün (bireysel olarak) ücretli veya ücretsiz biçimde, ticari bir faaliyet kapsamında, AB iç pazarına dağıtım veya kullanım amacıyla ilk kez tedarik edilmesidir. Her ürün veya ürün partisi (her bir pencere ya da her tuğla paleti) piyasaya bireysel olarak arz edilir. Benzer ürünlerin daha önce piyasaya sürülmüş olması bu durumu değiştirmez. Bu nedenle üreticiler, 01/07/2013'ten itibaren piyasaya giren tüm ürünler için CPR kapsamında Performans Beyanı (DoP) düzenlemek ve CE işareti iliştirmek zorundadır.

8. CPR'nin 36. Maddesinde öngörülen 'Uygun Teknik Dokümantasyon' nedir?

+

Üreticinin, 36. Madde'de öngörülen hallerde ürünün performansını beyan etme şeklini gerekçelendirmek için uygun gördüğü dokümantasyondur. 36(1)a kapsamında bir Komisyon Kararı'nın özel koşullarının karşılandığını göstermek için kullanılabilir. 36(1)b veya 36(1)c kapsamında ise başka bir üreticiden alınan test sonuçları, sistem sağlayıcısının izni ve ürünlerin denkliği veya talimatlara uygunluğun gerekçesi olabilir. Bu doküman teknik dosyada saklanır ve piyasa gözetimi yetkilileri talep ettiğinde sunulur.

9. Harmonize standardın bazı maddeleri CPR hükümleriyle uyumsuzsa üretici ne yapmalıdır?

+

CPR her AB üye devletinde doğrudan uygulanan mevzuattır. Bu nedenle çelişki halinde CPR hükümleri geçerlidir; standartların uyumsuz maddeleri uygulanamaz. CEN Teknik Komiteleri, harmonize standartlardaki tutarsızlıkları en kısa sürede gidermek için çalışmaktadır.

10. Belirli bir üye devlette bir ürüne uygulanan gereklilikler hakkında bilgi nereden alınır?

+

Her üye devlet tarafından oluşturulan ulusal İnşaat Ürünleri için Ürün İrtibat Noktası'ndan (Product Contact Point for Construction) bilgi alınabilir.

11. Onaylanmış Kuruluşlar üreticinin CPR yükümlülüklerini yerine getirip getirmediğini kontrol etmeli midir?

+

Hayır. CPR'a dayalı yasal düzenlemeler, üçüncü tarafın müdahale şeklini ve düzeyini belirler. Onaylanmış Kuruluşlar yalnızca AVCP (Performansın Değişmezliğinin Değerlendirme ve Doğrulanması) görevlerini yerine getirir. Piyasa gözetimi alanına giren faaliyetlerden veya üreticinin CPR yükümlülüklerine uyumunu denetlemekten kesinlikle kaçınmalıdırlar. Örneğin DoP'un doğru düzenlenip düzenlenmediğini veya CE işaretinin doğru iliştirilip iliştirilmediğini kontrol etmek Onaylanmış Kuruluşların görevi değildir.

13. CPR'nin 9(2). Maddesinde geçen 'işaretin ilk iliştirildiği yılın son iki rakamı' ifadesinin anlamı nedir?

+

Bu rakamlar, söz konusu ürün türünün ilk kez piyasaya sunulduğu yılı belirtir ve ürünün performansı değişmediği sürece yıllar içinde aynı kalır. Üretici 2009'dan itibaren belirli performans setine sahip CE işaretli ürünler pazarlıyorsa, 01/07/2013'ten sonra CE işareti formatı değişse bile bu iki rakam 09 olmaya devam eder.

14. Montaj kılavuzunun/talimatlarının önemi nedir?

+

Ürünün beyan edilen performansı, yalnızca ürünün doğru şekilde monte edilmesi koşuluyla elde edilebilir. Bu, özellikle nihai yapıya monte edilmek üzere kit halinde satılan ürünler için kritiktir. CPR Madde 11(6) uyarınca üreticinin sağladığı montaj kılavuzu, ürünün doğru montajını sağlamak açısından çok önemlidir.

15. Harmonize Avrupa standardı (hEN) kapsamında olmayan bir inşaat ürünü için performans beyanı (DoP) verme zorunluluğu var mı? Bir üye devlet böyle bir yükümlülük getirebilir mi?

+

CPR kapsamında hayır. CPR Madde 4(1), DoP düzenleme yükümlülüğünü, ürün için yayımlanmış bir harmonize standart veya Avrupa Teknik Değerlendirmesi (ETA) varlığına bağlar. CPR çerçevesinde diğer ulusal ürün standartlarına dayalı bir DoP düzenlenemez. Ancak harmonize olmayan alanda üye devlet otoriteleri ek gereklilikler koyabilir; bu durumda ürünlere CPR kapsamında CE işareti iliştirilemez.

16. AB Resmi Gazete'sinde yayımlanan en güncel harmonize Avrupa standartları (hEN) listesi nereden bulunabilir?

+

Avrupa Komisyonu'nun harmonize standartlar portalında en güncel hEN listeleri yayımlanmaktadır.

19. AB Resmi Gazete'sinde yayımlanmış bir hEN kapsamındaki inşaat ürünlerine performansla ilgili kalite veya özel marka iliştirilebilir mi?

+

Hayır. Kalite veya özel markalar — özellikle ulusal çağrışımlı olanlar — hEN'de yer alan herhangi bir özelliği kapsayamaz. Üretici 'Performans Beyan Edilmemiştir (NPD)' seçeneğini kullanmış olsa bile durum aynıdır. CPR Madde 4(2) performans beyanının yalnızca DoP ile yapılabileceğini, Madde 8(3) ise inşaat ürünlerinin beyan edilen performansa uygunluğunun yalnızca CE işareti ile gösterilebileceğini zorunlu kılar.

20. Ulusal işaret taşıyan inşaat ürünleri 1 Temmuz 2013'ten sonra piyasaya arz edilebilir mi?

+

CPR kapsamında, kalite veya özel markaların hEN'lerde yer alan özellikleri kapsamasına izin verilmez (Madde 8(3)). Bu nedenle hEN'lerde yer alan temel özelliklerle ilgili performans yalnızca CE işareti ile belgelenebilir. hEN kapsamında olmayan ürünler için ulusal hükümler veya ulusal işaretlere atıfta bulunan kurulum uygulamaları, bu işaretleri taşımayan ürünleri ayrımcılığa uğratmamalıdır.

21. Kalite veya özel markaların CE işareti ile aynı temel özellikleri belirtmesine izin verilir mi?

+

Hayır. hEN'lerde yer alan temel özellikler, inşaat ürünleri için CE işareti dışındaki herhangi bir kamu veya özel işarette yeniden belgelendirilemez (CPR Madde 4(2) ve 8(3)).

22. 1 Temmuz 2013'ten sonra bir AB üye devleti topraklarında bir inşaat ürünü için ulusal teknik şartname (örneğin teknik standart) yayımlanabilir mi?

+

Evet, harmonize Avrupa standardı (hEN) kapsamında olmayan ürünler için veya ulusal teknik şartname hEN'leri ulusal hukuka aktarıyorsa mümkündür (CPR Madde 17(5)). Ancak ulusal teknik şartname CPR Madde 8(4)-(6) ile getirilen sınırlamalara ve diğer geçerli AB mevzuatına (örneğin 98/34/EC Direktifi kapsamında bildirim yükümlülüğü) uymalıdır.

23. Üye devletler ürünlerin kimyasal bileşimine dayalı ek gereklilikler getirebilir mi? Bu, malların serbest dolaşımıyla çelişmez mi?

+

Üye devletler, inşaat ürünlerinin performansı için (özellikle yapıdaki kullanım alanına yönelik) teknik gereklilik koyma yetkisini korur (ör. kaçış yolları için yangın güvenliği). Bu ulusal teknik gereklilikler CE işaretli inşaat ürünlerinin kullanımına sınırlama getiriyorsa, gerekçeli ve orantılı olmalıdır. ABAD bu istisnaları dar yorumlar ve ölçülülük ilkesine uyulmalıdır.

24. Bir perakendeci, başkası tarafından üretilen bir ürünü kendi adı altında satıyorsa gerçek üreticinin DoP'unu kullanabilir mi?

+

Perakendeciler (CPR'da 'dağıtıcılar' olarak adlandırılır), inşaat ürünlerini kendi ticari adları altında piyasada bulunduruyorsa üretici olarak kabul edilirler (Madde 15). Bu nedenle kendi DoP'larını düzenlemek zorundadırlar. Onaylanmış Kuruluş müdahalesi, ürüne uygulanan AVCP sistemine bağlıdır (CPR Madde 28 ve Ek V).

25. DoP gerektiğinde, ürünün testi her yıl tekrarlanıp yeni bir DoP düzenlenmek zorunda mıdır?

+

Gereksiz idari yükten kaçınmak için, koşullar değişmedikçe (örneğin üretim süreci veya ürünün performansı değişmedikçe) DoP'lar ve ilk testler tekrarlanmaz. Ancak DoP düzenlenen ürünler, ilk ürünün piyasaya arzından sonra üretim sürecinin ve performansının DoP ile uyumlu kalmasını sağlamak amacıyla sürekli test ve gözetime tabidir.

26. Komisyon tarafından yayımlanan 'Blue Guide' inşaat ürünleri için de geçerli midir?

+

Hayır. İnşaat ürünleri de AB uyumlaştırma mevzuatına tabi olmakla birlikte, CPR'nin içeriği ve kavramları diğer uyumlaştırma sistemlerinden farklıdır.

27. CPR Madde 11(8) kapsamında, üreticiden uygunluğu kanıtlayan bilgi ve belge talep edebilecek yetkili ulusal otoriteler kimlerdir?

+

'Yetkili ulusal otorite' kavramı yalnızca piyasa gözetimi otoritelerini değil, üye devlet mevzuatına göre inşaat ürünlerinin performansı hakkında bilgi talep etme hakkına sahip diğer her otoriteyi (örneğin bina yapım izinleri çerçevesinde bilgi talep eden yapı ruhsatı otoritelerini) kapsar.

28. Üretici, DoP'ta NPD beyan ettiği temel özellikleri CE işaretine dahil etmek zorunda mıdır?

+

Hayır. NPD ('No Performance Determined' — performans belirlenmemiştir) anlamına geldiği için, üretici DoP'ta NPD beyan ettiği temel özellikleri CE işaretinde belirtmemelidir.

29. CPR Madde 11(5) uyarınca gereken iletişim adresinin, ürünün piyasada bulundurulduğu üye devlette mi olması gerekir?

+

Hayır. İletişim adresi dünyanın herhangi bir yerinde olabilir (herhangi bir AB ülkesinde veya başka bir üçüncü ülkede).

30. Bir ürün sertifikası/test raporunun sahte olup olmadığı nasıl tespit edilir?

+

Ulusal piyasa gözetimi otoriteleri, CPR kapsamında düzenlenmiş sertifikaların yasallığına ilişkin şüpheleri soruşturmaktan birinci derecede sorumludur. Hızlı bir ön kontrol için NANDO bilgi aracında ilgili EN standartı altında listelenen Onaylanmış Kuruluşlar incelenebilir. Eğer Onaylanmış Kuruluş listede yer almıyorsa veya EN standardı NANDO listelerinde değilse, büyük olasılıkla sahte bir sertifika söz konusudur.

31. EN 1090-1:2009+A1:2011 esas alınarak CE işareti ne zaman iliştirilmelidir?

+

Aşağıdaki tüm koşullar sağlandığında CE işareti iliştirilir: (1) ürün EN 1090-1:2009+A1:2011 kapsamına girer, (2) ürün CPR anlamında yapısal bir inşaat ürünüdür (yapıya kalıcı olarak monte edilir ve yapının Temel Gerekliliği 1'i etkileyen yapısal işlevi vardır), (3) ürün kendine özgü bir Avrupa ürün şartnamesi (özel hEN, ETA Kılavuzu veya ETA) tarafından kapsanmaz. Not: Rüzgar türbinleri ve kuleleri EN 1090-1 ve CPR kapsamındaki hiçbir harmonize standardın kapsamında değildir. Yalnızca düşmeyi önleyen 'sıradan' korkuluk ve parmaklıklar yapısal ürün sayılmadığından EN 1090-1 esas alınarak CE işaretlenemez.

32. Bir harmonize standardın birden çok sürümünü gördüm; DoP/CE işareti için hangisi kullanılmalıdır?

+

DoP düzenlemek ve CE işareti iliştirmek için yalnızca AB Resmi Gazete'sinde (OJEU) resmi olarak atıfta bulunulan standart sürümleri kullanılabilir. Standartlar CPR Madde 17(5) uyarınca Komisyon tarafından değerlendirilir ve yılda yaklaşık iki kez OJEU'da yayımlanır. Adaptasyon için birlikte var olma (geçiş) süreleri belirlenir. Geçiş süresi içinde hem 'eski' hem 'yeni' OJEU sürümleri kullanılabilir; süre sonunda yalnızca yeni sürüm uygulanabilir. Üretici, kullandığı sürümü açıkça belirtmelidir.

33. Bir inşaat ürünündeki CE işareti ne anlama gelir?

+

CPR Madde 8(2): 'CE işaretini iliştiren üreticiler, inşaat ürününün beyan edilen performansa uygunluğundan ve bu Tüzükte ve ilgili diğer AB uyumlaştırma mevzuatında belirtilen tüm gerekliliklere uyumdan sorumlu olduklarını belirtir.' Pratikte CE işareti, ürünün geçerli harmonize teknik şartnamelere göre değerlendirildiğini ve sonuçların AB genelinde aynı şekilde yorumlanabileceğini gösterir. Böylece inşaat ürünleri tüm AB üye devletlerinde yeniden değerlendirilmeden serbestçe dolaşır.

34. Bir inşaat ürününe birden fazla AB mevzuatı uygulanırsa ne olur?

+

Aynı ürün CPR yanında diğer AB uyumlaştırma mevzuatına (örneğin Makina Direktifi, Alçak Gerilim Direktifi, EMC Direktifi) tabi olabilir; örnek olarak uzaktan kumandalı motorlu garaj kapıları. Harmonize standart kapsamındaki ürünler için CPR kapsamında DoP düzenlenir; diğer AB mevzuatı kapsamındaki uygunluk ise o mevzuatın gerektirdiği uygunluk beyanı ile belgelenir. Ürüne tüm AB mevzuatı için tek bir CE işareti iliştirilir.

35. Üretici hangi temel özellikler için performans beyan etmelidir?

+

Üretici en az bir temel özelliğin performansını beyan etmek zorundadır (Madde 6(3)(c)). Bu seçim yapılırken ürünün piyasaya sunulacağı yerlerdeki ulusal, bölgesel ve yerel mevzuat dikkate alınır. Ayrıca CPR Madde 3(3) ve 60(a)'ya dayalı bir delege tasarruf üreticiyi belirli bir özellik için performans beyan etmeye zorlayabilir; ETA verilmişse ETA'da yer alan tüm temel özellikler için beyan zorunludur. Beyan edilmeyen özellikler için DoP'a NPD yazılır (Madde 6(3)(f)).

36. CPR kapsamında yayımlanan ve geçerli harmonize Avrupa standartları hakkında bilgi nereden bulunur?

+

Yasal bağlayıcı bilgi AB Resmi Gazete'si — C serisinde yayımlanır. Komisyon, CPR çerçevesinde kabul edilen tüm harmonize Avrupa standartlarının başlıklarını burada yayımlar. Komisyon'un NANDO veritabanı düzenli olarak güncellenir ve Onaylanmış Kuruluşlar hakkında ek bilgi sağlar; ancak yasal bağlayıcı kaynak Resmi Gazete'dir.

37. Basitleştirilmiş prosedürlerin uygulanabileceği mikro-işletme nedir?

+

Avrupa Komisyonu'nun resmi KOBİ tanımına bakınız.

38. CPR kapsamında Ek ZA (Annex ZA) kullanımı zorunlu mudur?

+

Evet. Ek ZA, harmonize standartların CPR ile ilgili içeriklerini listeler. Bir standardı CPR (305/2011) kapsamında harmonize standart olarak uygulayan üreticiler ve üye devletler Ek ZA'yı kullanmakla yükümlüdür. Üretici, ürünün hangi temel özelliklerinin performansını beyan edeceğini ve nasıl beyan edeceğini Ek ZA'da bulur. Not: Mevcut harmonize standartların çoğu CPR'nin öncüsü olan CPD döneminde yazıldığından bazı Annex ZA örnekleri CPR ilkeleriyle tam uyumlu olmayabilir; bu hallerde CPR önceliklidir.

39. Ürünüm bir inşaat ürünü mü? Eğer öyleyse CPR ne yapmamı gerektirir?

+

Bir ürün, inşaat işlerine (binalar veya inşaat mühendisliği yapıları) kalıcı olarak monte edilmek üzere üretilen ve piyasaya arz edilen ve performansı yapının temel gerekliliklere ilişkin performansını etkileyen ürün veya kit ise CPR anlamında inşaat ürünüdür. Temel gereklilikler: 1) Mekanik dayanım ve stabilite, 2) Yangın güvenliği, 3) Hijyen, sağlık ve çevre, 4) Kullanımda güvenlik ve erişilebilirlik, 5) Gürültüye karşı koruma, 6) Enerji ekonomisi ve ısı tutma, 7) Doğal kaynakların sürdürülebilir kullanımı. Üç olasılık vardır: (a) Zorunlu CE işareti (harmonize standart kapsamındaysa), (b) Gönüllü CE işareti (ETA alınması yoluyla), (c) Karşılıklı tanıma (bu durumda CPR kapsamında CE işareti iliştirilemez).

40. Bir inşaat ürününün ekli dokümanları ve CE işareti hangi dillerde olmalıdır?

+

Performans Beyanı (DoP), ürünün piyasada bulundurulduğu üye devletin gerektirdiği dilde/dillerde sağlanmalıdır. Üreticiler güvenlik bilgilerini ve talimatlarını, üye devletin belirlediği, kullanıcılar tarafından kolayca anlaşılabilecek dillerde sunmak zorundadır. CPR teknik dokümantasyonun veya CE işaretinin dilini düzenlemez.

41. Üreticinin adı altında inşaat ürünleri satan bir perakendecinin (dağıtıcının) yükümlülükleri nelerdir?

+

Perakendeciler (CPR'da dağıtıcılar olarak adlandırılır), ürünün gerektiğinde CE işareti taşıdığından, Performans Beyanı'nın bir kopyası ve uygunsa güvenlik bilgi formları (CPR Madde 6(5)) ile birlikte sunulduğundan ve ürünün piyasada bulundurulduğu üye devletin belirlediği dilde talimat ve güvenlik bilgileriyle birlikte sağlandığından emin olmalıdır.

CPR Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) nedir?

+

Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) (305/2011/AB), i̇nşaat ve yapı işlerinde kalıcı kullanım için piyasaya arz edilen yapı malzemeleri kapsamındaki ürünlerin güvenlik, sağlık ve çevre koruma gerekliliklerini düzenleyen Türk teknik mevzuatıdır. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı tarafından yürütülmektedir ve AB 305/2011/AB direktifi ile tam uyumludur.

CPR Yönetmeliği hangi ürünleri kapsar?

+

CPR yönetmeliği, Çimento, beton ve betonarme bileşenleri; Yapısal çelik ve alüminyum bileşenler; Pencere, kapı ve cephe sistemleri gibi ürünleri kapsar. Ürününüzün kapsama girip girmediği teknik özellikler ve kullanım amacı dikkate alınarak belirlenir.

CPR kapsamında CE belgesi nasıl alınır?

+

CPR CE işareti süreci şu adımlardan oluşur: Ürünün harmonize Avrupa Standardı (hEN) veya ETA kapsamına girip girmediğinin tespiti → İlgili temel karakteristiklerin (yangın, dayanım, ısıl iletkenlik vb.) belirlenmesi → AVCP sisteminin (1+, 1, 2+, 3, 4) tespiti ve gerekirse onaylanmış kuruluş başvurusu → İlk tip testlerinin (ITT) yaptırılması. Süreç sonunda AT/AB Uygunluk Beyanı imzalanır ve ürüne CE işareti iliştirilir.

Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) için onaylanmış kuruluş (Notified Body) zorunlu mu?

+

Evet, ürün kategorisine ve risk sınıfına bağlı olarak onaylanmış kuruluş (Notified Body) müdahalesi zorunludur. Modül seçimine göre tip incelemesi, üretim kalite güvencesi veya birim doğrulama yapılır.

CPR teknik dosyasında neler bulunmalı?

+

CPR teknik dosyası en az şunları içerir: Ürünün genel açıklaması ve kullanım amacı, Tasarım ve imalat çizimleri, devre şemaları, parça listeleri, Uygulanan harmonize standartların listesi ve sapma gerekçeleri, Risk değerlendirme raporu ve alınan koruyucu önlemler, Akredite laboratuvar test ve muayene raporları. Teknik dosya, ürünün piyasaya arzından itibaren en az 10 yıl saklanmak zorundadır.

CPR için hangi harmonize standartlar uygulanır?

+

305/2011/AB kapsamında uygulanan başlıca harmonize EN standartları EN 1090-1, EN 13501-1, EN 14351-1 olarak sıralanabilir. Harmonize standartlara uygunluk, yönetmeliğin temel gerekliliklerine "uygunluk karinesi" sağlar. Güncel liste için AB Resmi Gazete (OJ) yayınları takip edilmelidir.

CPR AT/AB Uygunluk Beyanı (DoC) nedir ve neleri içerir?

+

AT/AB Uygunluk Beyanı, üreticinin ürünün 305/2011/AB ve diğer ilgili AB mevzuatına uygun olduğunu tek başına beyan ettiği yasal belgedir. İçeriği: Ürün tip kodu ve benzersiz tanımlama kodu, Beyan edilen kullanım amacı, Üretici ve yetkili temsilci bilgileri, Uygulanan AVCP sistemi ve onaylanmış kuruluş bilgileri, Harmonize teknik şartname referansı (hEN veya ETA). Beyan üretici veya yetkili temsilcisi tarafından imzalanır.

CPR kapsamında CE belgelendirme süreci ne kadar sürer?

+

Süreç, ürünün karmaşıklığına, test sayısına ve onaylanmış kuruluş müdahalesinin gerekip gerekmediğine bağlı olarak değişir. Tipik olarak öz beyan süreçleri 2–6 hafta, onaylanmış kuruluş gerektiren süreçler 3–9 ay arasında tamamlanır. Teknik dosya hazırlığı ve test süreleri toplam süreyi doğrudan etkiler.

CPR kapsamı dışındaki ürünlere CE işareti iliştirilebilir mi?

+

Hayır. CE işareti, ürünün ilgili AB Yeni Yaklaşım direktif(ler)i ve Türk yönetmelikleri kapsamına girdiğinde iliştirilir. Kapsam dışı ürünlere CE iliştirilmesi 7223 sayılı Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu uyarınca yanıltıcı işaretleme sayılır ve idari para cezasına konu olur.

Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) ile AB 305/2011/AB direktifi arasında fark var mı?

+

Türkiye, 1/95 sayılı Gümrük Birliği Kararı kapsamında AB Yeni Yaklaşım direktiflerini ulusal mevzuatına aktarmıştır. Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR), AB 305/2011/AB direktifinin Türkçe karşılığıdır ve teknik gereklilikler açısından AB metni ile bire bir uyumludur. Bu nedenle CPR kapsamında üretilen ürünler hem Türkiye'de hem AB pazarında serbest dolaşıma sahiptir.

CPR için CE belgesi danışmanlığı almak gerekir mi?

+

Yasal bir zorunluluk değildir ancak teknik dosya hazırlığı, modül seçimi, harmonize standart belirlenmesi ve onaylanmış kuruluş yönetimi uzmanlık gerektirir. Profesyonel danışmanlık, süreç süresini kısaltır ve uygunluk hatalarından kaynaklı pazara giriş gecikmelerini önler.

CPR kapsamında EN 1090-1 standardı nedir?

+

EN 1090-1 — Çelik ve alüminyum yapısal bileşenler — uygunluk değerlendirmesi Bu standarda uygunluk, 305/2011/AB kapsamındaki ilgili temel gerekliliklere uygunluk karinesi sağlar.

CPR kapsamında ürününüz var mı?

Uzman danışmanlarımız Yapı Malzemeleri Yönetmeliği (CPR) sürecinin her aşamasında size yardımcı olur.